门店药品验收包括哪几项内容

门店药品验收是一项重要的质量管理工作，主要包括以下几项内容：

1. 外观检查：检查药品包装是否完好无损，标签是否清晰，有效期、批号、规格等信息是否准确。

2. 数量核对：核对实际到货药品的数量与采购订单或入库单上的数量是否一致。

3. 质量检验：

性状检查：观察药品的外观、颜色、形状等是否符合规定。

含量测定：通过实验室检测，确保药品的有效成分含量符合国家标准。

安全性检查：检查药品是否有霉变、污染、变质等现象。

4. 批号追溯：核对药品的批号，确保药品来源可追溯，便于追踪和管理。

5. 合法性审查：

生产许可证：检查药品生产企业的生产许可证是否合法有效。

药品批准文号：核对药品是否具有国家药品监督管理部门核发的批准文号。

6. 价格核实：核对药品的实际售价是否与采购合同或订单上的价格一致。

7. 储存条件检查：检查药品的储存条件是否符合规定，如温度、湿度、光照等。

8. 特殊药品管理：对于麻醉药品、精神药品等特殊药品，还需按照国家相关规定进行验收。

9. 记录保存：将验收过程中的各项信息详细记录，并妥善保存相关资料。

通过以上几项内容的验收，可以确保门店药品的质量和安全，为顾客提供放心的用药保障。